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醫藥潔凈室影響潔凈度的因素?潔凈度是否合格是判斷一個廠房是否合格zui關鍵的參數。一般情況下，出現潔凈度不合格原因大致分為：1)房間換氣次數夠;2)過濾器出現泄漏;3)房間壓力梯度不正確;4)房間環境臟，清潔工作不到位;5)維護結構泄漏(尤其是負壓潔凈室)等。無論是設計上還是施工上，確保以上五點不出問題，潔凈度不合格的現象就可以得到控制。從現場測試的經驗看，新版GMP規定的B級區域潔凈度出現不合格的現象很普遍。關于B級別區域：在保證換氣次數按上限設計的前提下，建議采用額定風量...

在制藥工業企業里，按照GMP標準的要求必須強制對生產設備、生產系統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業的生產環境(包括空氣和室內空間)對產品質量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛生質量也必須進行計量與鑒定。在衛生計量標定的框架內必須確定出有哪些測量點，哪些設備必須進行計量檢測，從而可以有規律地進行計量標定。對制藥生產過程中的潔凈室，還必須按照ISO14644-3標準附件C的規定對潔凈室中的設備進行不同檢測指標的計量檢測。在各項計量檢測中，重要的計...

溫度是表征物體冷卻程度的物理量，也是一種zui基本的環境參數。在農工業生產機日常生活中，對溫度的測量及控制始終占據著極其重要的地位。Ci-semi溫度監控儀主要由各類傳感器：如溫濕度傳感器、采集器、監控軟件、各種環境調節設備、控制器、監控主機等部分構成。Ci-semi溫度監控儀的適用場合如下：醫藥行業：藥品車間、倉庫、藥店等環境溫度的觀測記錄。食品行業：食品車間、倉庫等環境溫度的觀測記錄。電子行業：電子車間、潔凈環境、機房等環境溫度的觀測記錄。農業研究：對植物生長環境的溫度記...

潔凈室測試項目有較多類，如正負壓，菌落數，溫濕度，塵粒數，噪音，振動等等。這些測試項目可根據產品生產要求來合理對潔凈室進行檢測，這樣既保證產品質量，又可節省費用。故在潔凈室測試的重要環節以下幾種。1.送風量與排風量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室，則要測量其風速。2.各區之間的氣流控制：為證明各區之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區向潔凈度差的區域流動，必須檢測：（1）各區間的壓差正確；（2）門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從...

總有機碳廣泛被接受作為含碳污染物水質監測參數，氧化樣品中含碳物質產生二氧化碳，檢測樣品的二氧化碳產物即正比于試樣中TOC的含量，獲得的TOC值直接正比于樣品中有機負荷。簡單而又性價比高的TOC檢測儀己成為zui常用的水監測儀器。可用于UPW、廢水和海水水質檢測。隨著技術進步，對水質有越來越迫切的要求。半導體和醫藥工業關心有機污染對晶片和注射用水的有害影響，電力工業關心水系統微量有機物引起電力裝置腐蝕，在高溫下，有機化合物能產生強酸副產品。監測TOC可阻止預防有機物引起的設備事...

空氣中顆粒物污染是許多行業生產及加工工藝中主要的污染來源，準確評價空氣潔凈度已經成為許多行業生產和產品檢測的要求。lighthouse粒子計數器就是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。它可廣泛應用于為藥檢所、血液中心、防疫站、疾控中心、質量監督所等機構，以及生物、制藥、半導體、光學或精密機械加工等生產企業。lighthouse粒子計數器的原理來自光源的光線被透視鏡組聚焦于檢測區域，塵埃粒子計數器通過采樣泵使采樣空氣通過該區域。當一個塵埃粒子(簡稱粒子)通過...